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1、药学及相关专业，从事过质量管理工作两年以上 2、负责GMP相关文件管理工作，对相关产品的结构性能了解深刻，掌握相关产品的各项检验与文件的修订，熟悉GMP及药品管理法规，生产工艺及技术文件的相关培训； 3、有良好的计划能力、沟通能力与协调能力。

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